AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 2 marzo 2010 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Roactemra» (tocilizumab), autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione n. 341/2010). (10A03038) (GU Serie Generale n.65 del 19-3-2010 )
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 341/2010 del 2 marzo 2010 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Roactemra». (10A13467) (GU Serie Generale n.270 del 18-11-2010 )