Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 Medicinale: FLUCONAZOLO RATIOPHARM Codice Farmaco: 037394 (tutte le confezioni autorizzate) Procedura Europea: IT/H/0714/IA/045/G Codice Pratica: C1A/2021/1860 Tipo di modifica: Grouping di variazioni: Tipo IA - B.III.1.a.2 + Tipo IA - A.7 - Modifica apportata: Aggiornamento del CEP di un produttore autorizzato della sostanza attiva; Eliminazione di alcuni siti produttivi del prodotto finito e di un sito di produzione della sostanza attiva. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della variazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali TX21ADD12124