Sommario

DECRETI PRESIDENZIALI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 11 agosto 2023 Disciplina del passaggio delle attivita' e delle funzioni di assistenza alla popolazione delle Regioni Emilia-Romagna, Toscana e Marche colpite dagli eventi alluvionali del maggio 2023 e delle altre attivita' previste dal decreto legislativo n. 1 del 2018 che sono trasferite alla gestione commissariale straordinaria ai sensi dell'articolo 20-ter, commi 1 e 3, del decreto-legge 1° giugno 2023, n. 61, convertito, con modificazioni, dalla legge 31 luglio 2023, n. 100. (23A05008) Pag. 1 DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 31 agosto 2023 Modifica al decreto 1° settembre 2021, recante: «Criteri generali per il controllo e la manutenzione degli impianti, attrezzature ed altri sistemi di sicurezza antincendio, ai sensi dell'articolo 46, comma 3, lettera a), punto 3, del decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81». (23A04993) Pag. 5 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 30 agosto 2023 Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Imbruvica». (Determina n. 9/2023). (23A04994) Pag. 7 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di esomeprazolo, «Esomeprazolo Day Zero». (23A04981) Pag. 8 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di pentossiverina citrato, «Pentossiverina Opella Healthcare». (23A04982) Pag. 9 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sitagliptin cloridrato monoidrato, «Sitagliptin Adamed». (23A04983) Pag. 9 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olmesartan medoxomil, «Olmesartan Medoxomil Mylan». (23A04984) Pag. 10 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ondansetron, «Zofran». (23A04988) Pag. 10 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di levodopa/carbidopa, «Levodopa Carbidopa Hexal». (23A04989) Pag. 11 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ezetimibe e simvastatina, «Amisitela». (23A04990) Pag. 11 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di silimarina, «Silimarin». (23A04991) Pag. 11 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di carvedilolo, «Colver». (23A04992) Pag. 12 MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria e di revisione rilasciata alla societa' «Istituto Fiduciario Veneto S.p.a.», in Vicenza. (23A05009) Pag. 12 PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - DIPARTIMENTO CASA ITALIA COMUNICATO Comunicato relativo al decreto di «Integrazione e modifica al Bando pubblico per il finanziamento dei progetti per il Piano nazionale per la riqualificazione dei piccoli comuni». (23A05099) Pag. 12