Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero
 sanita' - Direzione generale della valutazione dei medicinali e della
 farmacovigilanza - Ufficio valutazione ed immissione in commercio di
 specialita' medicinali dell'8 agosto 2001). Codice pratica:
 NOT/2001/999.
 
      Titolare: Marco Viti Farmaceutici S.p.a., via Tarantelli nn.
 13/15, 22076 Mozzate (CO).
    Specialita' medicinale: GLICEROLO.
    Confezioni e numeri A.I.C.:
     750 mg, 6 supposte - A.I.C. n. 030334015/G;
     1500 mg, 6 supposte - A.I.C. n. 030334027/G;
     2500 mg, 6 supposte - A.I.C. n. 030334039/G;
     2500 mg, 12 supposte - A.I.C. n. 030334041/G;
     2500 mg, 18 supposte - A.I.C. n. 030334054/G.
 
      Modifica apportata ai sensi dell'all. 1 dell'art. 12-bis del
 decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazione ed
 integrazione: 1. Modifica del contenuto dell'autorizzazione alla
 produzione (modifica officine): richiesta di autorizzazione a
 effettuare produzione, confezionamento, controllo e rilascio dei
 lotti anche presso Zeta Farmaceutici S.p.a. stabilimento sito in
 Sandrigo (VI), via L. Galvani n. 10.
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.
                                Il legale rappresentante: Ida Filiaci.
C-25391 (A pagamento).