Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio  
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia  
 italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in  
 commercio di medicinali del 4 gennaio 2007). Codice pratica:  
 N1A/06/2088.  
  
      Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.a., via  
 Zambeletti s.n.c., Baranzate (MI).  
    Specialita' medicinale: PANADOL.  
    Confezioni e numeri di A.I.C.:  
       '500 mg compresse rivestite con film' 10 compresse - A.I.C. n.  
 024931040;  
       '500 mg compresse rivestite con film' 30 compresse - A.I.C. n.  
 024931053 sospesa.  
  
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:  
 9: eliminazione di un'officina di produzione del principio attivo  
 paracetamolo.  
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data  
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto  
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  
      Per le confezioni sospese per mancata commercializzazione,  
 l'efficacia della modifica decorrere alla data di entrata in vigore  
 del decreto di revoca della sospensione.  
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.  
                           Un procuratore: dott.ssa Alessandra Canali.
M-178 (A pagamento).