Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 16 gennaio 2007). Codice pratica: Provvedimento UPC n. 5587/2007. Titolare: Zeneus Pharma Limited Specialita' medicinale: XILOPAR Confezione e numero di A.I.C.: 30 liofilizzati orali 1,25 mg - A.I.C. n. 034359012/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE1084/03 della Commissione europea: variazione tipo IA - Modifica del nome del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: da Zeneus Pharma Limited a Cephalon Limited; l'indirizzo resta invariato The Magdalen Centre, Oxford Science Park, Oxford, OX4 4GA, UK. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'articolo 14 del decreto legislativo n. 178/1991 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Stefania Giocoli. S-893 (A pagamento).