Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 12 gennaio 2007). Codice pratica: N1B/06/1178. Titolare: LPB Istituto Farmaceutico S.r.l., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). Specialita' medicinale: DASKIL. Confezioni e numeri di A.I.C. ' '250 mg compresse' 8 compresse - A.I.C. n. 028629018; '125 mg compresse' 16 compresse - A.I.C. n. 028629020 (sospesa) *); '1% crema' tubo da 20 g - A.I.C. n. 028629044; '250 mg compresse' 14 compresse - A.I.C. n. 028629071 (sospesa) *). Modifica apportata ai sensi dell'all. 1 dell'art. 12-bis del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni: 10. Modifica minore del processo di produzione del principio attivo. Modifica minore del processo di produzione del principio attivo: eliminazione del processo di isolamento di una seconda frazione di terbinafina cloridrato grezza dalla sospensione originale gia' estratta, limitatamente al sito produttivo Npyartis Pharma AG - Basilea. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. *) Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Un procuratore: dott. Fabio Demetrio Zolesi. S-1437 (A pagamento).