Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia 
 italiana del farmaco - Ufficio autorizzazione all'immissione in 
 commercio di medicinali del 19 gennaio 2007). Pratica n. N1A/07/55. 
 
    Specialita' medicinale: IMIPEM. 
    Confezione e numero di A.I.C.: 
       '500 mg/100 ml + 500 mg/100 ml polvere e solvente per soluzione 
 per infusione' 1 flacone Monovial + 1 sacca solvente 100 ml - A.I.C. 
 n. 026462059. 
 
      Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
 variazione di tipo IA all'autorizzazione del prodotto medicinale 
 Imipem- tipologia: 7a. Aggiunta dell'officina Ipra S.p.a. zona 
 industriale Dittaino - Assoro (EN) per il confezionamento secondario 
 intermedio della sacca di solvente per il prodotto finito. 
      I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino 
 alla data di scadenza indicata in etichetta. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                  Un consigliere di amministrazione:                  
                        dott.Giuliano De Marco                        
                                                                      
C-3628 (A pagamento).