Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia del farmaco, Ufficio procedure comunitarie del 10 gennaio 2007). Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.a., via Zambeletti s.n.c. Baranzate (MI). Specialita' medicinale: NIQUITIN CQ relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: presa d'atto UPC/I/5514/2007, procedura di mutuo riconoscimento UK/H/0287/1-3/IB/040: n. 7.c Sostituzione aggiunta di un sito di produzione per tutte le altre operazioni produttive ad eccezione del rilascio dei lotti e conseguente 7.b.2 sostituzione o aggiunta di un sito di imballaggio primario: Alza Ireland Ltd Cahir Road, Cashel, Co. Tipperary, lreland. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Alessandra Canali. M-275 (A pagamento).