Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 20 marzo 2007). Codice pratica: NOT/02/389. Titolare: AstraZeneca S.p.a., Palazzo Volta, via F. Sforza, 20080 Basiglio (MI). Specialita' medicinale: REVIVAN. Confezione e numero di A.I.C.: '200 mg/5 ml concentrato per soluzione per infusione', 10 fiale da 5 ml - A.I.C. n. 022609022. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003. Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio: n. 23, Cambiamento delle condizioni di conservazione, da: 'Revivan diluito in condizioni fisiologiche, clorosodiche o glucosate o in Ringer-lattato resta stabile per 24 ore dopo la diluizione' a 'Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Revivan diluito in soluzioni fisiologiche, clorosodiche o glucosate o in Ringer-lattato resta stabile per 24 ore dopo la diluizione'. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. AstraZeneca S.p.a. Un procuratore: dott.ssa Paola Castellani M-645 (A pagamento).