Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 22 marzo 2007). Codice pratica n.: N1A/07/485. Titolare: Meda AB - Pipers vag 2 - S-170 09, Solna (Svezia). Specialita' medicinale: RELIFEX. Confezione e numero di A.I.C.: '1 g compresse rivestite con film' 30 compresse - A.I.C. n. 033500012; '1 g granulato per sospensione orale' 30 bustine - A.I.C. n. 033500024; '1 g/10 ml soluzione orale' 20 flaconi monodose - A.I.C. n. 033500036; '1 g compresse masticabili' 30 compresse - A.I.C. n. 033500048. Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo 15.a: presentazione di un certificato di idoneita' della Farmacopea europea aggiornato (R0-CEP 2000-115-Rev 02), relativo al produttore del principio attivo nabumetone: Sekhsaria Chemicals Ltd, Manpada Road C-21/22 Midc Phase II, Sagaon, Dombivli (East), Ind-421 204 Thane Maharashtra, India. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: Francesco Matrisciano. M-801 (A pagamento).