Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione AIFA - 
 Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione 
 in commercio di medicinali, del 22 gennaio 2007). Codice pratica: 
 N1A/06/2153. 
 
      Titolare: 3M Italia S.p.a., via S. Bovio n. 3 localita' San 
 Felice, 20090 Segrate (MI). 
    Specialita' medicinale: ALMARYTM. 
    Confezione e numero di A.I.C.: 
       '150 mg/15 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso' 5 fiale 
 15 ml - A.I.C. n. 025728027. 
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 
 (decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, articolo 35): 28 - 
 modifica ogni parte materiale d'imballaggio primario non in contatto 
 con prodotto finito (es. colore tappo, codice a colori anelli sulle 
 fiale). Modifica del colore dell'anello di rottura della fiala del 
 prodotto finito: da smalto giallo (contenente metalli pesanti) a 
 smalto bianco (privo di metalli pesanti). 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                           3M Italia S.p.a.                           
                Un procuratore: dott. Alessandro Massa                
                                                                      
M-818 (A pagamento).