Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia 
 italiana del farmaco del 4 aprile 2007). Provvedimento: 
 UPC/I/6028/2007 - Procedura n.: UK/H/0306/001-004/IA/027. 
 
    Titolare: Media Pharma S.p.a., viale Brenta n. 18, 20139 Milano. 
    Specialita' medicinale: ADAMON. 
      Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: tipo 5: 
 modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito da 
 Viatris Manufacturing B.V., Verrijn Stuartweg 60, 1112 Ax Diemen, The 
 Netherlands a Vemedia Manufacturing B.V, Verrijn Stuartweg 60, 1112 
 Ax Diemen, The Netherlands. 
      Le variazioni riguardano la specialita' medicinale ADAMON 
 relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio 
 in Italia a seguito di procedura di Mutuo riconoscimento. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
                     L'amministratore delegato: Francesco Matrisciano.
M-890 (A pagamento).