Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 4 aprile 2007). Provvedimento: UPC/I/6028/2007 - Procedura n.: UK/H/0306/001-004/IA/027. Titolare: Media Pharma S.p.a., viale Brenta n. 18, 20139 Milano. Specialita' medicinale: ADAMON. Modifica ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: tipo 5: modifica del nome del produttore del prodotto medicinale finito da Viatris Manufacturing B.V., Verrijn Stuartweg 60, 1112 Ax Diemen, The Netherlands a Vemedia Manufacturing B.V, Verrijn Stuartweg 60, 1112 Ax Diemen, The Netherlands. Le variazioni riguardano la specialita' medicinale ADAMON relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo riconoscimento. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato: Francesco Matrisciano. M-890 (A pagamento).