Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio 
 di una specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia 
 italiana del farmaco del 24 aprile 2007). Pratica n. N1B/07/231. 
 
    Titolare: Bayer HealthCare AG. 
    Specialita' medicinale: YOMESAN. 
    Confezione e numero di A.I.C.: 
     '500 mg compresse' 4 compresse - A.I.C. n. 018725010. 
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) 1084/2003 (D.L. 
 24 aprile 2006, n. 219, articolo 35). 
      13.b Altre modifiche di una procedura di prova, inclusa la 
 sostituzione o l'aggiunta di una procedura di prova. 
      Modifica della procedura di prova del principio attivo 
 niclosamide in seguito a variazione del metodo utilizzato per la 
 determinazione del 'particle size'. La centrifuga Shimadzu SA-CP2 
 viene sostituita dallo spettrofotometro a diffrazione laser con unita 
 di preparazione a secco. 
      I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data 
 di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto 
 legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
      Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della 
 sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
     Li', 7 maggio 2007 
                                 Un procuratore: dott. Salvatore Lenzo
S-5003 (A pagamento).