Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco). Titolare: Magis F.ci S.p.a., via Cacciamali nn. 34-36-38, Brescia. Specialita' medicinale: RANITIDINA MAGIS. Confezioni e numeri di A.I.C.: 20 compresse da 150 mg - A.I.C. n. 035501016 MG; 10 compresse da 300 mg - A.I.C. n. 035501028 MG; 20 compresse da 300 mg - A.I.C. n. 035501030 MG. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003 e successive modificazioni: Procedura di mutuo riconoscimento n. DK/H/0220/001-002/IA/003. Variazione tipo IA.9 - Modifica relativa all'eliminazione del sito di produzione Delta Ltd., Reykjavikurvegi 78, IS-222 Hafnarfjordur Iceland. Provvedimento UPC/I/6172/2007 del 9 maggio 2007. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il legale rappresentante: dott. Enzo Moroni C-0712087 (A pagamento).