Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano.(Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 28 maggio 2007). Pratica: N1A/07/9430. Titolare: Bracco S.p.a., via Egidio Folli n. 50, 20134 (MI). Specialita' medicinale: LUMINALE. Confezioni e numeri di A.I.C.: "200 mg soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 10 fiale 1 ml - A.I.C. n. 002860017; "100 mg compresse" 20 compresse - A.I.C. n. 002860031; "15 mg compresse" 30 compresse - A.I.C. n. 002860043. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 9.a eliminazione di un'officina di produzione del principio attivo del medicinale (fenobarbitale): Siegfried Chemie AG/LTD, stabilimento sito in Zofingen, 4800 Svizzera. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14, del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Anna Fasola S-076179 (A pagamento).