Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Ministero
della salute - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio dei
     medicinali). Codice pratica: N1A/07/1204 del 16 luglio 2007.
 
   Specialita'  medicinale:  ACITIRIBEXEN  (autorizzato  con procedura
nazionale).
   Confezioni e numeri di A.I.C.:
      "15  mg/5  ml  + 50 mg/5 ml sciroppo" flacone 120 ml (sospesa) -
A.I.C. n. 020918076;
      "15  mg/5  ml  + 50 mg/5 ml sciroppo" flacone 160 ml - A.I.C. n.
020918088;
      "15  mg/5  ml  + 50 mg/5 ml sciroppo" flacone 200 ml (sospesa) -
A.I.C. n. 020918090.
   Variazione  secondaria  apportata  ai sensi del regolamento (CE) n.
1084/2003 (legge 24 dicembre 2003, n. 350).
   5  Modifica  del nome del produttore del prodotto medicinale finito
relativa al medicinale ACTIRIBEXEN.
   Da:  Pfizer PGM, con stabilimento sito in 5 Avenue De Concyr, 45071
Orleans Cedex 2, Francia.
   A:  Mcneil  Manufacturing,  con  stabilimento  sito  in 5 Avenue De
Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, Francia.

                           Un procuratore:
                     dott.ssa Gabriella Grippaudo
 
S-077652 (A pagamento).

                 Errata corrige G.U. n. 107 del 2007                  

   Comunicato relativo all'avviso n. S-077652 riguardante la PFIZER
 CONSUMER. (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Parte II, n.
                       87 del 28 luglio 2007).
 
   Nell'avviso  n.  S-077652 riguardante la PFIZER CONSUMER pubblicato
nella  Gazzetta  Ufficiale - Parte II - n. 87 del 28 luglio 2007, alla
pagina 94,
   dove e' scritto:
      "Specialita' medicinale: ACITIRIBEXEN",
   leggasi:
      "Specialita' medicinale: ACTIRIBEXEN".
 
C-0718113 (A pagamento).