Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 27 giugno 2007). Codice pratica: N1A/07/1079. Titolare: GE Healthcare Ltd Amersham Place-Little Chalfont Bucks HP7 9 NA UK. Specialita' medicinale: CERESTAB 0,5 mg polvere per soluzione iniettabile. Confezioni e numeri di A.I.C.: 1 flaconcino - A.I.C. n. 035165012; 2 flaconcini - A.I.C. n. 035165024; 5 flaconcini - A.I.C. n. 035165036. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 9. Eliminazione di un'officina di produzione del principio attivo: Great Lakes - Palmer Research Ltd, con stabilimento sito in Mostvn Road, CH8 9DN Holywell Clwyd Wales (Regno Unito). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore speciale: dott.ssa Chiara Bonino C-0715684 (A pagamento).