Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco del 27 giugno 2007). Codice pratica: N1A/07/1093. Titolare: GE Healthcare, via Galeno n. 36, 20126 Milano. Specialita' medicinale: CERETEC 0,5 mg polvere per soluzione iniettabile. Confezioni e numeri di A.I.C.: 1 flaconcino - A.I.C. n. 029372012; 2 flaconcini - A.I.C. n. 029372024; 5 flaconcini - A.I.C. n. 029372036. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 9. Eliminazione di un'officina di produzione del principio attivo: Great Lakes, Palmer Research Ltd, con stabilimento sito in Mostyn Road, CH8 9DN Holywell Clwyd Wales (Regno Unito). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore speciale: dott.ssa Chiara Bonino C-0715685 (A pagamento).