Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazione Agenzia italiana del farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali del 5 settembre 2007). Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.a., via Zambeletti snc, Baranzate (MI). Specialita' medicinale: PANADOL. Confezioni e numeri di A.I.C.: "500 mg compresse rivestite con film" 10 compresse - A.I.C. n. 024931040; "500 mg compresse rivestite con film" 30 compresse - A.I.C. n. 024931053 sospesa. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003. Codice pratica: N1B/07/1134. 38c: sostituzione del metodo spettrofotometrico (UV) per la determinazioni del titolo del principio attivo paracetamolo con un nuovo metodo in House HPLC, al rilascio e al termine del periodo di validita'. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrere dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Alessandra Canali M-071558 (A pagamento).