Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale per uso umano. (Comunicazioni AIFA - Ufficio procedure
comunitarie del 27 giugno 2008).
 
   Titolare:  Norgine  BV Hogehilweg n. 7, 1101CA Amsterdam ZO - Paesi
Bassi.
   Specialita' medicinale: MOVIPREP.
   Confezione e numero di A.I.C.: 037711.
   Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003:
      Provvedimento    UPC/I/538/2008    relativa    alla    procedura
UK/H/0891/001/IA/011:  eliminazione  sito  di produzione del principio
attivo acido ascorbico;
      Provvedimento    UPC/I/552/2008    relativa    alla    procedura
UK/H/0891/001/IA/012:  eliminazione  sito  di produzione del principio
attivo ascorbato di sodio.
   I  lotti  gia'  prodotti possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
   Decorrenza  della  modifica:  dal giorno successivo alla data della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale.

                      Il legale rappresentante:
                           Fabrizio Savoldi
 
C-0814277 (A pagamento).