Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Comunicazioni Agenzia italiana del farmaco - Ufficio IV - Autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali). Titolare: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., via Sette Santi n. 3, Firenze. Specialita' medicinale: RANIDIL. Confezione e numero di A.I.C.: 50 mg/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso, 10 fiale - A.I.C. n. 024447031. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Codice pratica N1B/08/1162 del 25 luglio 2008. N. 42.b: modifica delle condizioni di conservazione del prodotto finito. Da: conservare a1 riparo dalla luce. La ranitidina e' stabile nella confezione originale a temperatura ambiente. A: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Conservare nella confezione originale per tenerlo al riparo dalla luce. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del decreto legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Il procuratore: dott. Roberto Pala C-0815853 (A pagamento).