Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Janssen-Cilag S.p.a., via M. Buonarroti n. 23, 20093 Cologno Monzese (MI). Denominazione del medicinale: PEVARYL. Confezioni e numeri di A.I.C.: 50 mg ovuli, 15 ovuli - A.I.C. n. 023603083; 50 mg ovuli, 6 ovuli - A.I.C. n. 023603107. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE: 37.a.IA Modifica della specifica del prodotto finito. Restrizione dei limiti delle specifiche: da: Aspect and odor: Yellowish to creamy-white ovules with a fat-like odor; a: Appearance and odor: White to off-white, torpedo-shaped pessaries with a fat-like odor; da: Assay for econazole nitrate: 90-110% of declaration; a: Assay for econazole nitrate: 90-105% of declaration. 37.b.IB Modifica della specifica del prodotto finito. Aggiunta di un nuovo parametro: da: Nessuna test di identificazione al termine del periodo di validita'; a: Identification active: econazole. Similar RT-value of sample and reference (HPLC). A bluish colour appears (Colour reaction). Method AMD_PLCS2021_0100. Allineamento del test anche al rilascio. 38.c.IB Modifica della procedura di prova del prodotto finito. Sostituzione di una procedura di prova: da: Liquefaction time. Method: Ph. Helv. or in a cellophane tube according to Journal of Pharm. Sciences 51, 566 (1962); a: Softening time. Method: Ph.Eur. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore: dott.ssa Eleonora Roselli C-0821168 (A pagamento).