Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Novartis Farma S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1, 21040 Origgio (VA). Specialita' medicinale: LESCOL. Confezioni e numeri di A.I.C.: "20 mg capsule rigide" 28 capsule - A.I.C. n. 029163019; "40 mg capsule rigide" 14 capsule - A.I.C. n. 029163021; "40 mg capsule rigide" 28 capsule - A.I.C. n. 029163045 *). Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo I A22.a depositata il 19 gennaio 2009: "Presentazione certificato di idoneita' TSE della Farmacopea europea nuovo per gelatina da produttore approvato: R1-CEP 2002-115 Rev 00". I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della normativa vigente. *) Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore del decreto di revoca della sospensione. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Achille Manasia C-093133 (A pagamento).