Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Medicinale: CHETOTIFENE MYLAN GENERICS Confezioni e numeri A.I.C.: "2 mg cpr a ril. prol."- 15 cpr - AIC n.: 033799038; Modifica Tipo IB n.7c) +7b)1+ 7a)+ 8b)2 Sostit. dell'officina di prod. resp. della produzione completa, del conf. primario e secondario, del controllo e del rilascio dei lotti: da Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico Bioprogress S.C. A.r.l. a ABC Farmaceutici S.p.A.. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Rossella Benedici T-09ADD846 (A pagamento).