Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). Medicinale: RISPERIDONE ratiopharm. Confezioni e numeri di A.I.C.: per tutte le confezioni autorizzate relative ai dosaggi da 1 mg, 2 mg, 3 mg - A.I.C. n. 037092/M. Variazione DE/H/1917/02-04/IA/13 Tipo IA n7a, aggiunta del sito di confezionamento secondario D.L.A. Farmaceutica S.A., Portogallo. Medicinale: TAMOXIFENE ratiopharm. Confezione e numero di A.I.C.: "20 mg compresse" 20 compresse - A.I.C. n. 033617022. Variazione Tipo IA n9 Eliminazione del sito di produzione del prodotto finito Rottendorf Pharma GmbH, Germania. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis S-091681 (A pagamento).