Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' Medicinale: Rhinocort Confezioni e numeri A.I.C.: "100 microgrammi/erogazione polvere nasale" - 1 erogatore turbohaler da 200 dosi - AIC n. 028935029; "32 mcg spray nasale, sospensione" - 120 dosi -AIC n. 028935031 - sospesa (*); "32 mcg spray nasale, sospensione" - 240 dosi - AIC n. 028935043 - sospesa (*); "64 mcg spray nasale, sospensione" - 120 dosi - AIC n. 028935056 - sospesa (*); "64 mcg spray nasale, sospensione" - 240 dosi - AIC n. 028935068 - sospesa (*). Variazione Tipo IA n. 4 - Modifica del nome e/o dell'indirizzo del produttore del principio attivo qualora non sia disponibile un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea. Da: AstraZeneca Dunkerque Production A: Minakem Dunkerque S.A.S. - 224, Avenue de la Dordogne - 59640 Dunkerque - Francia depositata in data 28.07.2009. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. (*) Si fa presente, altresi', che per le confezioni sospese per mancata commercializzazione, l'efficacia della modifica decorrera' dalla data di entrata in vigore della determinazione di revoca della sospensione. Un Procuratore Dott. Achille Beretta T-09ADD5914