Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Procedura di mutuo riconoscimento n. NL/H/0144/003-004/IB/032. Specialita' medicinale: MAXALT RPD. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Variazione di tipo IB all'autorizzazione del prodotto medicinale MAXALT RPD, tipologia: 30b Aggiunta di Alcan Packaging Kreuzlingen AG quale fornitore della copertura del blister in quanto l'attuale produttore, Tscheulin-Rothal, cessera' la produzione e conseguente variazione di tipo IA tipologia: 29b Uso di una copertura alternativa prodotta da Alcan Packaging Kreuzlingen AG a seguito di modifiche minori nella composizione del materiale di confezionamento primario. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo TC-09ADD6762