Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 - Domanda presentata all'Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio Procedure Comunitarie: 12 agosto 2009). Specialita' medicinali: FOLIANS, LUKAIR, NEO-LOTAN, NEO-LOTAN PLUS, RIZALIV, RIZALIV RPD, ZOCOR. Confezioni e numeri di A.I.C.: tutte. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: variazione di tipo IA all'autorizzazione dei prodotti medicinali FOLIANS, LUKAIR, NEOLOTAN, NEO-LOTAN PLUS, RIZALIV, RIZALIV RPD, ZOCOR - tipologia: 1 Modifica del nome del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: da: Neopharmed S.p.a. a: Neopharmed S.r.l. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott. Vincenzo Cuozzo TC-09ADD6767