Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' medicinale: FLUORESCEINA ALCON. Confezione e numero A.I.C.: "100 mg/ml soluzione iniettabile" 12 flaconcini di vetro da 5 ml - AIC n. 037781010/M. Procedura MRP n. DE/H/0746/001/IA/005. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA n. 1 - odifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio - da: Alcon Norge AS, Post-box 22, N-1300 Sandwika, Norway, a: Alcon Norge AS, Postboks 618 Sk0yen, 0214 Oslo, Norway. Procedura MRP n. DE/H/0746/001/IA/006. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA n. 1 - Modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio - da: Alcon Ophthalmika,1060 Wien,Mariahilfer Strasse 121b Austria, a: Alcon Ophthalmika GmbH, 1070 Wien, Mariahilfer Strasse 120 Austria. Procedura MRP n. DE/H/0746/001/IA/007. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA n. 1 - Modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio - da: Alcon Pharmaceuticals Ltd, o.z., Kapucinska 5, 811 03, Bratislava, Slovak Republic, a: Alcon Pharmaceuticals Ltd, o.z., Prievozska' 4/B, 821 09, Bratislava, Slovak Republic. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifica: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Dott. Marcello Fornoni T-09ADD7841