Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Medicinale: CACIT VITAMINA D3. Numeri di A.I.C. e confezioni: A.I.C. n. 032033019/M - 30 bustine 1000 mg/880 u.i.; 032033058/M - 46 bustine 1000 mg/880 u.i.; A.I.C. n. 032033033/M - 30 bustine 500 mg/440 u.i.; 032033060/M - 45 bustine 500 mg/440 u.i. Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE. Variazione FR/H/103/001-002/IA/048 di tipo IA n. 1 all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento: Modifica del nome e/o dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Present: titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Procter & Gamble S.r.l. viale Cesare Pavese n. 385, 00144 Roma Italia. Proposed: titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Procter & Gamble S.r.l. viale Giorgio Ribotta n 11, 00144 Roma Italia. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Nicoletta Romano TS-09ADD8104