MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UN MEDICINALE PER USO UMANO MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274 TITOLARE: Winthrop Pharmaceuticals Italia S.r.l., viale L. Bodio n. 37/b, Milano. Medicinale: FELODIPINA WINTHROP - 5 mg e 10 mg compresse a rilascio prolungato Confezioni: tutte Numero AIC : 037168/M Codice Pratica C1A/2009/3668 - Procedura n. IT/H/217/1-2/IA/001 - Tipo IA n. 9: Eliminazione di un sito di produzione del prodotto finito: Hexal A/S - Kanalholmen 8, 2650 Hvidovre (Danimarca). Codice Pratica C1A/2009/3669 - Procedura n. IT/H/217/1-2/IA/002 - Tipo IA n. 9: Eliminazione di un sito di produzione del prodotto finito: Artesan Pharma GmbH & Co. KG - Wendlandstrabe 1, 29439 Luchow (Germania). Codice Pratica C1A/2009/3670 - Procedura n. IT/H/217/1-2/IA/003 - Tipo IA n. 9: Eliminazione di un sito di produzione del prodotto finito: Haupt Pharma Brackenheim GmbH -Klingenberger Str. 7, 74336 Brackenheim, Durrenzimmern (Germania). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Un Procuratore: Dr.ssa Daniela Lecchi T09ADD8987