Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano (Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Novartis Consumer Health S.p.a., largo U. Boccioni n.  1,
21040 Origgio (VA). 
  Specialita' medicinale: ZILIP. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    1% crema, tubo 2 g (A.I.C. n. 032154015); 
    1% crema, flacone con erogatore 2 g (A.I.C. n. 032154027); 
    1% crema, tubo 5 g (A.I.C. n. 032154039). 
  Codice pratica N1A/2010/4122. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008/CE: 
    1) Tipo IA n. A.7: Soppressione di un sito di  fabbricazione  del
principio attivo (Smithkline Beecham Pharmaceutical - Worthing UK); 
    2) Tipo IA n. A.7: Soppressione di un sito di  fabbricazione  del
principio  attivo  (Smithkline  Beecham  Manufacturing  Ltd  -   Cork
Irlanda); 
    3) Tipo IA n. A.7: Soppressione di un sito di  fabbricazione  del
principio attivo (Smithkline Beecham Pharmaceutical - Irvine UK). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della  normativa
vigente. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                     dott.ssa Maria Carla Baggio 

 
C10921