MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UN MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274 TITOLARE: Winthrop Pharmaceuticals Italia S.r.l., viale L. Bodio n. 37/b, Milano. Medicinale: TAMSULOSINA WINTHROP 0,4 mg capsule rigide a rilascio modificato Confezioni: tutte Numero A.I.C.: 037011/M Procedura n. DE/H/2242/01/IA/001 - Variazione tipo IA n. 9: eliminazione di "MPF bv, Paesi Bassi", officina responsabile del confezionamento del prodotto finito; Procedura n. DE/H/2242/01/IA/002 - Variazione tipo IA n. 9: eliminazione di "Dragenopharm, Germania", officina responsabile del confezionamento del prodotto finito; Procedura n. DE/H/2242/01/IA/003 - Variazione tipo IA n. 9: eliminazione di "Famar S.A.Peristeri Site, Grecia", officina responsabile del confezionamento del prodotto finito I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Un Procuratore: Dr.ssa Daniela Lecchi T10ADD8185