Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in Commercio di Specialita' Medicinale per Uso Umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Medicinale: NIQUITIN relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Procedura di MR UK/H/287/11-12/IA/63 - Codice pratica: C1A/2010/4491. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) N. 1084/2003: Modifica Tipo IA A.7 Soppressione di un sito di fabbricazione: SmithKline Beecham Pharmaceuticals - Manor Royal - Crawley - West Sussex - United Kingdom. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un Procuratore: Dr.ssa Alessandra Canali T10ADD9267