Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano (Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Sandoz S.p.A. Largo Boccioni, 1 - 21040 Origgio (VA) Medicinale: MESALAZINA SANDOZ 500 mg compresse rivestite, 2 g sospensione rettale e 4 g sospensione rettale. Confezioni: tutte. AIC n. 034836 Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Modifica tipo IA n. A.7: Eliminazione del sito di produzione Consorzio Farmaceutico e Biotecnologico BIOPROGRESS S.C. a R.L. Data di implementazione: 15/10/2010 Medicinale: DOXORUBICINA SANDOZ 10 mg/5 ml e 50 mg/25 ml, soluzione iniettabile per uso endovenoso. Confezioni: tutte. AIC n. 037012 Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: Modifica tipo IB n. A.2.b): Modifica del nome del prodotto medicinale da "DOXORUBICINA SANDOZ" a "EAMTOR". I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore: Dr.Ssa Elena Marangoni T10ADD10538