Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del D.L. 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: Galderma Italia S.p.a., sede legale: via dell'Annunciata n. 21, 20121 Milano. Uffici commerciali ed amministrativi: Centro Direzionale Colleoni, 20864 Agrate Brianza (MB). Specialita' medicinale: METVIX. Confezione e numero di A.I.C.: «160 mg/g crema» tubo da 2 g - A.I.C. n. 035995012/M. Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008: tipo IB foreseen, n. variazione B.I.a.2.a) Modifiche minori nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. Aggiunta del trattamento a carbone attivo nella sintesi finale del acido 5-aminolevulinico cloridrato (ALA-4); tipo IA, n. variazione B.I.b.1.c) Aggiunta delle specifiche dei nuovi reagenti utilizzati nel procedimento di fabbricazione del principio attivo. Aggiunta delle specifiche per carbone attivo e diatomite (Kenite); tipo IA, n. variazione B.I.a.3.a) Aggiunta di una dimensione di lotto del principio attivo sino a 10 volte superiore alla dimensione attuale approvata. Codice pratica: C1B/2010/4274. Codice procedura EU: SE/H/0266/001/IB/031/G. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale: dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli TC11ADD2906