Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 Dicembre 2007, n. 274). Titolare AIC: SUN Pharmaceutical Industries Europe BV. Medicinale: Oxaliplatino SUN 5 mg/ml polvere per soluzione per infusione. Confezioni: tutte. AIC medicinale: 039871/M. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE: UK/H/1371/001/IA/005 (codice pratica N1A/2011/938): B.III.1.a) 2: Aggiornamento CEP (R0-CEP 2007-044-Rev 01) produttore principio attivo autorizzato: Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Ahmednagar - India. Data di implementazione: 23/02/2011. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Country Manager dott. Mario Di Majo T11ADD9934