Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo n. 274 del 29 dicembre 2007 e Determinazione AIFA del 18 dicembre 2009. TITOLARE AIC: DOC Generici Srl - Via Manuzio, 7 - 20124 Milano Specialita' medicinale: ACICLOVIR DOC Generici Confezioni e numeri AIC: Tutte le confezioni - AIC n. 033551 Modifiche: IA B.III.1.a.2 Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea Europea aggiornato per la sostanza attiva da parte di un produttore gia' approvato: ABC Farmaceutici S.p.A. Da: CoS n. R1-CEP 1997-125-Rev. 03 A: CoS n. R1-CEP 1997-125-Rev. 04 IAIN B.II.b.1.a Aggiunta di un sito di produzione alternativo del prodotto finito per la fase di confezionamento secondario: S.C.F S.n.c., Via F. Barbarossa 7, 26824 Cavenago D'Adda (LO) Specialita' medicinale: CEFTRIAXONE DOC Generici Confezioni e numeri AIC: Tutte le confezioni - AIC n. 035800 Modifiche: IA B.III.1.a.2 Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea Europea aggiornato per la sostanza attiva da parte di un produttore gia' approvato: ACS DOBFAR S.p.A. Da: CoS n. R1-CEP 2003-169-Rev. 00 A: CoS n. R1-CEP 2003-169-Rev. 01 Grouping variation: 2 x IA B.III.1.a.2 Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea Europea aggiornato per la sostanza attiva da parte di un produttore gia' approvato: Fresenius Kabi Anti-Infectives S.r.l. Da: CoS n. R0-CEP 2004-119-Rev. 00 A: CoS n. R1-CEP 2004-119-Rev. 01 Specialita' medicinale: CITALOPRAM DOC Confezioni e numeri AIC: 40 mg/ml gocce orali, soluzione - flacone 15 ml - AIC n. 036653018 Modifiche: IAIN B.III.2.a.1 Modifica al fine di conformarsi alla farmacopea europea - Modifica delle specifiche della sostanza attiva citalopram cloridrato che non figurava nella farmacopea europea al fine di conformarsi alla farmacopea europea IA A.4 Modifica del nome e/o dell'indirizzo del produttore del principio attivo citalopram cloridrato per il quale non si dispone di un certificato di conformita' alla farmacopea europea Da: Holder: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.p.A, Via Giuseppe Marcora 11, 20121 Milano; Site of production: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.p.A, Via Volturno 41/43, 20089 Quinto De' Stampi - Rozzano (MI) A: Holder: PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.p.A. - EUTICALS S.p.A., Viale Bianca Maria 25, 20122 Milano (MI); Site of production: PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.p.A.- EUTICALS S.p.A., Via Volturno 41/43, 20089 Quinto De' Stampi - Rozzano (MI) Specialita' medicinale: ENALAPRIL e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici Confezioni e numeri AIC: Tutte le confezioni - AIC n. 037741 Modifica: IAIN B.II.b.1.a Aggiunta di un sito di produzione alternativo del prodotto finito per la fase di confezionamento secondario: S.C.F S.n.c., Via F. Barbarossa 7, 26824 Cavenago D'Adda (LO) Specialita' medicinale: GENTAMICINA DOC Generici Confezioni e numeri AIC: 0,1% crema - tubo 30 g - AIC n. 036535019 Modifica: IB B.II.b.4.a Modifica della dimensione del lotto (comprese le categorie di dimensione del lotto) del prodotto finito - Sino a 10 volte superiore rispetto alla dimensione attuale approvata del lotto (aggiunta solo per Temmler Italia S.r.l.) Da: Dimensione del lotto industriale: 300 kg di crema, pari a 10.000 tubi da 30 g A: Dimensione del lotto industriale: 300 kg di crema, pari a 10.000 tubi da 30 g; 900 Kg di crema, pari a 30.000 tubi da 30 g (solo per Temmler Italia S.r.l.) Specialita' medicinale: KETOPROFENE DOC Generici Confezioni e numeri AIC: 200 mg capsule rigide a rilascio prolungato - 30 capsule - AIC n. 034306098 Modifiche: IA B.III.1.a.2 Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea Europea aggiornato per la sostanza attiva da parte di un produttore gia' approvato: BIDACHEM S.p.A Da: CoS n. R1-CEP 2002-010-Rev. 01 A: CoS n. R1-CEP 2002-010-Rev. 02 Grouping variation: 4 x IA B.III.1.a.2 Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea Europea aggiornato per la sostanza attiva da parte di un produttore gia' approvato: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co Ltd Da: CoS n. R0-CEP 2003-136-Rev. 00 A: CoS n. R1-CEP 2003-136-Rev. 02 I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in Decorrenza delle modifiche tipo IB: dal giorno successivo alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale etichetta. Un procuratore dott.ssa Pia Furlani T11ADD12722