Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e del Regolamento (CE) 1234/2008 Titolare: Sandoz S.p.A., Largo U. Boccioni, 1- I-21040-Origgio (VA) Medicinale: ENALAPRIL SANDOZ 5 mg e 20 mg compresse Confezioni : Tutte - Codice AIC medicinale: 036175/M Procedura europea n° DK/H/0179/002;004/IA/043 Modifica tipo IAin n. B.III.1.a.1 - Aggiornamento CEP (da R0-CEP 2000-053-Rev 02 a R1-CEP 2000-053-Rev 02) del principio attivo da parte del produttore gia' autorizzato Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd, China. Data di implementazione: 18/11/2011. Medicinale: RIMSTAR 75 mg + 150 mg + 400 mg + 275 mg compresse rivestite con film 1) Confezioni : Tutte - Codice AIC medicinale: 036928/M Procedura europea n° SE/H/0309/001/IA/033 Modifica tipo IAin n. B.II.d.2.a - Modifiche minori di procedure di prova autorizzate: procedure analitiche. Data di implementazione: 11/11/2011. 2) Confezioni : Tutte - Codice AIC medicinale: 036928/M Procedura europea n° SE/H/0309/001/IA/034 Modifica tipo IA n. A.7 - Eliminazione del sito di produzione e confezionamento: Sandoz Private Limited, P.O Sandoz Baug, Kolshet Road, Thane 400 607 - India Data di implementazione: 25/11/2011. Medicinale: BICALUTAMIDE SANDOZ 50 mg compresse rivestite con film Confezioni : Tutte - Codice AIC medicinale: 037724/M Procedura europea n° NL/H/0738/001/IB/020 Modifica tipo IB n. A.2.b - Sostituzione del nome della specialita' medicinale Bicalutamide Sandoz in Italia con il trademark IGREDEX. Medicinale: CETIRIZINA SANDOZ 10 mg compresse rivestite con film Confezioni : Tutte - Codice AIC medicinale: 037629/M Procedura europea n° UK/H/0584/001/IA/049/G Grouping variation: Modifica tipo IAin n. B.II.b.1.a + IAin n. B.II.b.1.b - Aggiunta Salutas Pharma GmbH per il confezionamento primario e secondario, presso i siti di produzione: Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany e Dieselstr. 5, 70839 Gerlingen, Germany. Data di implementazione: 02/12/2011. Medicinale: TOPIRAMATO SANDOZ 25 mg, 50 mg, 100 mg e 200 mg compresse rivestite con film Confezioni : Tutte - Codice AIC medicinale: 037707/M Procedura europea n° FI/H/0599/001-004/IB/039 Modifica tipo IB n. B.II.f.1.a.2: Introduzione periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore in HDPE: 1 mese. Medicinale: MEROPENEM SANDOZ 500 mg e 1000 mg polvere per soluzione iniettabile o per infusione Confezioni : Tutte - Codice AIC medicinale: 040077/M Procedura europea n° NL/H/1727/IA/004/G Grouping variation: Modifica tipo IA n. B.I.a.2.a - Modifiche minori del processo di produzione del principio attivo + tipo IAin n. B.III.2.a.1 - Modifica delle specifiche del principio attivo per adeguamento alla corrente Ph. Eur. Data di implementazione: 30/11/2011. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli T12ADD1608