Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. TITOLARE: Zentiva Italia S.r.l., viale L. Bodio n. 37/b, Milano. Medicinale: GABAPENTIN ZENTIVA 100 mg, 300 mg, 400 mg capsule rigide Confezioni: tutte Numeri di A.I.C.: AIC n. 036777/M Codice Pratica C1A/2011/2671 - procedura DK/H/508/IA/029/G - grouping variations composto da: - 2 Tipo IAIN n. B.III.2 a) 1 - modifica delle specifiche del principio attivo gabapentin che non figurava nella Farmacopea Europea al fine di conformarsi alla monografia di Ph. Eur. - 1 Tipo IA n. B.I.a.3 a) - modifica della dimensione del lotto del principio attivo sino a 10 volte superiore alla dimensione attuale del lotto (da: 420+-15 Kg a: 1500+-54 Kg). Medicinale: LETROZOLO ZENTIVA 2,5 mg compresse rivestite con film Confezioni: tutte Numeri di A.I.C.: 040413/M Codice Pratica C1B/2011/2525 - procedura NL/H/1690/001/IA/008 - variazione Tipo IB n. A.2: cambio del nome del prodotto medicinale in Cipro. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi dell'art. 14 del D.L.vo 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Daniela Lecchi T12ADD2008