Modifica secondaria di un' autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Specialita' Medicinale: Nexium Confezioni e numeri A.I.C.: 20 mg compresse gastroresistenti - 40 mg compresse gastroresistenti - 40 mg polvere per soluzione iniettabile/infusione - 10 mg granulato gastroresistente per sospensione orale in bustina. In tutte le sue presentazioni registrate. Codice AIC specialita': 034972/M Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. SE/H/xxxx//IA/93/G (SE/H/0211/001-004/IA/088/G) conclusasi in data 24.01.2012. Codice Pratica C1A/2011/3005. Variazione Grouping. Tipo IAIN A.1: Modifica del nome e/o indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Tale variazione si applica esclusivamente alla Danimarca, Finlandia e Norvegia; Tipo IAIN C.I.9.i) Aggiornamento del Pharmacovigilance System document (DDPS) alla versione 12. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: 02.12.2011. Un procuratore dott.ssa Sabrina Baldanzi T12ADD2124