Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: Astellas Pharma Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp (Olanda) Rappresentante in Italia: Astellas Pharma S.p.A., via delle Industrie 1, 20061 Carugate (Milano). Modifica apportata ai sensi del regolamento CE 1234/2008: Specialita' medicinale: TAMSULOSINA ASTELLAS PHARMA EUROPE Numeri di A.I.C. e confezioni: AIC 037020/M - capsule rigide a rilascio modificato 0,4 mg - tutte le confezioni Codice pratica C1A/2011/2976 Procedura di Mutuo Riconoscimento GROUPING NL/H/xxxx/IA/0125/G relativa alla variazione NL/H/528/001/IA/020/G Tipo IA B.II.d2a) e Tipo IA B.II.d1a) ("Do and Tell") - Modifica minore di una procedura di prova approvata (microbiologia) del prodotto finito e modifica delle relative specifiche (restringimento dei limiti). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott. ssa Alessandra Cameroni T12ADD2839