Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano, apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano, apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE SPECIALITA' MEDICINALE: CITALOPRAM (AIC 035976) CONFEZIONI: 035976012 (20 mg compresse rivestite con film - 14 compresse), 035976024 (20 mg compresse rivestite con film - 28 compresse), 035976036 (40 mg compresse rivestite con film - 14 compresse) TITOLARE AIC: L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa' di Esercizio SpA N° E TIPOLOGIA VARIAZIONE: C.I.3.a; IB forseen CODICE PRATICA N°: N1B/2012/84 Tipo di modifica: Modifica stampati su richiesta dell'Ufficio di Farmacovigilanza dell'AIFA del 15/11/2011 Aggiornamento dei paragrafi 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, 4.8 4.9, e 5.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo. I lotti gia' prodotti non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 120 giorno successivo a quello della pubblicazione della presente variazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dal presente provvedimento. DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno della sua pubblicazione in G.U. Procuratore speciale Dott. Roberto Angeli T12ADD3127