Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: Abbott S.r.l., S.R.148 Pontina km 52 snc, 04011 Campoverde di Aprilia (LT) Medicinale: KLACID Grouping of variations ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008: Confezioni e numeri di A.I.C.: 250 mg compresse rivestite - 12 cpr rivestite - AIC n. 027370055. Tipo IA B.II.d.1.a: Modifica dei parametri di specifica del prodotto finito: restringimento del limite "Appearance"; Tipo IA B.II.d.1.a: Modifica dei parametri di specifica del prodotto finito: restringimento del limite "Dissolution"; Tipo IA B.II.d.1.a: Modifica dei parametri di specifica del prodotto finito: restringimento del limite "ID by HPLC"; Tipo IA B.II.d.1.c: Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova con il corrispondente metodo: "Related substances"; Tipo IA B.II.d.1.c: Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova con il corrispondente metodo: "Odour"; Tipo IA B.II.d.1.c; Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova con il corrispondente metodo: "TYMC parameter"; Tipo IA B.II.d.1.c: Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova con il corrispondente metodo: "Uniformity of Dosage Units"; Tipo IA B.II.d.1.d: Eliminazione di un nuovo parametro di prova "FAMC"; Tipo IA B.II.d.1.d: Eliminazione di un nuovo parametro di prova "Disintegration"; Tipo IA B.II.d.1.d: Eliminazione di un nuovo parametro di prova "Weight Uniformity"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Clarithromycin by TLC"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Clarithromycin by HPLC"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Quinoline Yellow (E104)"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Titanium Dioxide for Clarithromycin"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Assay for Clarithromycin"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Dissolution, HPLC for Clarithromycin"; Codice pratica: N1A/2012/890. Grouping of variations ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008: Confezioni e numeri di A.I.C.: 500 mg compresse rivestite - 14 cpr rivestite - AIC n. 027370129 Tipo IA B.II.d.1.a.: Modifica dei parametri di specifica del prodotto finito: restringimento del limite "Dissolution"; Tipo IA B.II.d.1.a.: Modifica dei parametri di specifica del prodotto finito: restringimento del limite "Appearance, Markings"; Tipo IA B.II.d.1.c: Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova con il corrispondente metodo: "Related substances"; Tipo IA B.II.d.1.c: Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova con il corrispondente metodo: "TYMC parameter"; Tipo IA B.II.d.1.c: Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova con il corrispondente metodo: "Uniformity of Dosage Units"; Tipo IA B.II.d.1.d: Eliminazione di un nuovo parametro di prova "FAMC"; Tipo IA B.II.d.1.d: Eliminazione di un nuovo parametro di prova "Disintegration"; Tipo IA B.II.d.1.d: Eliminazione di un nuovo parametro di prova "Weight Uniformity"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Clarithromycin by TLC"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Clarithromycin by HPLC"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Quinoline Yellow (E104)"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Titanium Dioxide for Clarithromycin"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Assay for Clarithromycin"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Dissolution, HPLC for Clarithromycin". Codice pratica: N1A/2012/891 Grouping of variations ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008: Confezioni e numeri di A.I.C.: RM 500 mg compresse a rilascio modificato - 7 cpr - AIC n. 027370143 Tipo IA B.II.d.1.c: Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova con il corrispondente metodo: "TYMC parameter"; Tipo IA B.II.d.1.c: Aggiunta di un nuovo parametro di procedura di prova con il corrispondente metodo: "Uniformity of Dosage Units"; Tipo IA B.II.d.1.d: Eliminazione di un nuovo parametro di prova "FAMC"; Tipo IA B.II.d.1.d: Eliminazione di un nuovo parametro di prova "Mean weight"; Tipo IA B.II.d.1.d: Eliminazione di un nuovo parametro di prova "Uniformity of Mass"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Clarithromycin by TLC"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Clarithromycin by HPLC"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Dye Identification Method"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Assay for Clarithromycin"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Dissolution, HPLC for Clarithromycin"; Tipo IA B.II.d.2.a: Modifica minore di una procedura di prova approvata: "Related substances, HPLC for Clarithromycin"; Codice pratica: N1A/2012/892. Variazione ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008: Confezioni e numeri di A.I.C.: 250 mg/5 ml granulato per sospensione orale - AIC n. 027370117 Tipo IA B.II.e.5.b: Modifica delle dimensioni dell'imballaggio del prodotto finito. Eliminazione di materiali di confezionamento primario (bottiglie) che non vengono utilizzati. Codice pratica: N1A/2012/990. I lotti gia' prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Maria Antonietta Compagnone T12ADD11014