Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
          del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 
 

  TITOLARE: Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina 
  SPECIALITA' MEDICINALE: MAGNESIA BISURATA AROMATIC 
  AIC n. 005781036 - 40 pastiglie 
  AIC n. 005781048 - 80 pastiglie 
  AIC n. 005781063 - 10 pastiglie 
  AIC n. 005781024 - 60 compresse 
  AIC n. 005781051 - Flacone 100 g polvere effervescente 
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) 1234/2008: 
  CODICE PRATICA N1A/2013/213: 1  variazione  tipo  IAin  n.  A.5  a)
Modifica del nome e/o dell'indirizzo  del  fabbricante  del  prodotto
finito, compresi i siti  di  controllo  della  qualita'.  Fabbricante
responsabile del rilascio dei lotti e 1 variazione tipo IA n. A.5  b)
Modifica del nome e/o dell'indirizzo  del  fabbricante  del  prodotto
finito, compresi i siti di controllo della qualita'. Tutti gli  altri
[DA: Wyeth Lederle S.p.A., Via Nettunense 90 - 04011 Aprilia (LT)  A:
Wyeth Lederle S.r.L Via Nettunense 90 - 04011 Aprilia (LT)] 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Ornella Parma 

 
T13ADD5550