AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 20 maggio 2013 

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Zelboraf (vemurafenib)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 500/2013). (13A04712) (GU Serie Generale n.129 del 04-06-2013)