Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: IBUPROFENE RATIOPHARM ITALIA, AIC n. 039339/M, in tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1A/2013/1063; Variazione n. DE/H/1382/01/IA/0010 Tipo IA n. B.III.1.a.2.: Presentazione di un nuovo certificato di idoneita' alla Ph.Eur. per il principio attivo ibuprofene: R1-CEP 2000-087-Rev 02 del 4 Agosto 2011, da parte del produttore gia' approvato: Basf Corporation, Highway 77 South, United States Am.-78343 Bishop, Texas. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD7632