Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo del 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE Medicinale: FINASTERIDE RK, in tutte le sue confezioni autorizzate, AIC 039417 Procedura n. UK/H/1466/001/IA/010 - Codice pratica C1A/2013/2496 Variazione Tipo IAin - B.III.1.a).1 "Presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea europea nuovo per una sostanza attiva - Nuovo certificato presentato da un fabbricante gia' approvato: Dr. Reddy's Laboratories Limited, certificato n. R0-CEP 2009-195-Rev 02". I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. L'amministratore delegato dott. Enrico De Angelis T13ADD11062