Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Codice Pratica: C1A/2013/507 Titolare: Allergan S.p.A. Specialita' medicinale: VISTABEX Confezione e numero AIC: 036103024/M 4 Unita' Allergan/0,1ml, polvere per soluzione iniettabile-1 fl. da 50 unita' Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE: Procedura Europea N° FR/H/0230/001/IA/056 - Variazione tipo IA B.III.1.b.3 - presentazione del certificato di suitability TSE aggiornato per un reagente Deossiribonucleasi I (DNasi I) da parte di un produttore approvato: R0-CEP 2006-168-Rev 01 I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Sandra Onofri T13ADD11981